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      8. 2010藥典阿奇霉素片

        發(fā)布于 2011/09/02閱讀(1795)來源 ltrlw

        摘要

        2010藥典阿奇霉素片

        內(nèi)容

         【鑒別】  1)取本品的細(xì)粉適量,加乙醇制成每1ml中含阿奇霉素5mg的溶液,濾過,取續(xù)濾液作為供試品溶液;另取阿奇霉素對照品,加乙醇制成每1ml中含5mg的溶液,作為對照品溶液。照阿奇霉素項(xiàng)下的鑒別(1)項(xiàng)試驗(yàn),顯相同的結(jié)果。

        有關(guān)物質(zhì)  取本品細(xì)粉適量,精密稱定,加乙腈使阿奇霉素溶解并定量稀釋制成每1ml中含阿奇霉素10mg的溶液,濾過,取續(xù)濾液作為供試品溶液;照阿奇霉素項(xiàng)下的方法試驗(yàn),供試品溶液的色譜圖中如有雜質(zhì)峰,雜質(zhì)B不得過2.0%,其他單個雜質(zhì)不得過1.0%,雜質(zhì)總量不得過4.0%(主峰相對保留時間0.12之前出現(xiàn)的色譜峰為輔料峰,計(jì)算時予以扣除,必要時應(yīng)取輔料進(jìn)行對照)。

        溶出度 取本品,照溶出度測定法(附錄 C第二法),以磷酸鹽緩沖液(pH6.0)(0.1mol/L磷酸氫二鈉溶液6000ml,加鹽酸約40ml,調(diào)節(jié)pH值至6.0±0.05900ml0.25g)或500ml0.125g)為溶出介質(zhì),轉(zhuǎn)速為每分鐘100轉(zhuǎn),依法操作,經(jīng)45分鐘時,取溶液適量,濾過,取續(xù)濾液加溶出介質(zhì)定量稀釋制成每1ml中約含阿奇霉素0.25mg的溶液,作為供試品溶液;另取阿奇霉素對照品適量,精密稱定,加適量乙醇(每2mg約加乙醇1ml)使溶解,加溶出介質(zhì)定量稀釋制成每1ml中約含0.25mg的溶液,作為對照品溶液。照含量測定項(xiàng)下的色譜條件,精密量取上述兩種溶液各50μl,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖,按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算每片的溶出量。限度為標(biāo)示量的75%,應(yīng)符合規(guī)定。

        【含量測定】  取本品10片,精密稱定,研細(xì),混合均勻,精密稱取適量(約相當(dāng)于阿奇霉素0.1g),加乙腈定量稀釋制成每1ml中含阿奇霉素1mg的溶液,濾過,取續(xù)濾液照阿奇霉素項(xiàng)下的方法測定。

         

         [增訂]

        【鑒別】  2在含量測定項(xiàng)下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應(yīng)與對照品溶液主峰的保留時間一致。

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