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        熱賣產(chǎn)品

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      8. 2015藥典-八角茴香

        發(fā)布于 2016/08/30閱讀(1770)來(lái)源 ltrlw

        摘要

        本品為木蘭科植物八角茵香Illicium verum Hook, f* 的干燥成熟果實(shí)。秋、冬二季果實(shí)由綠變黃時(shí)采摘,置沸水中略燙后干燥或直接干燥。

        內(nèi)容

        八角茴香

        Bajiaohuixiang

        ANISI STELLATI FRUCTUS

        本品為木蘭科植物八角茵香Illicium verum Hook, f* 的干燥成熟果實(shí)。秋、冬二季果實(shí)由綠變黃時(shí)采摘,置沸水中略燙后干燥或直接干燥。

        【性狀】本品為聚合果,多由8個(gè)瞢莢果組成,放射狀排列于中軸上。瞢莢果長(zhǎng)1?2cm,寬0.3?0.5cm,高0.6?lcm;外表面紅棕色,有不規(guī)則皺紋,頂端呈鳥(niǎo)喙?fàn)?,上?cè)多開(kāi)裂;內(nèi)表面淡棕色,平滑,有光澤;質(zhì)硬而脆。果梗長(zhǎng)3?4 cm,連于果實(shí)基部中央,彎曲,常脫落。每個(gè)朞莢果含種子1 粒,扁卵圓形,長(zhǎng)約6mm ,紅棕色或黃棕色,光亮,尖端有種臍;胚乳白色,富油性。氣芳香,味辛、甜。

        【鑒別】(1)本品粉末紅棕色。內(nèi)果皮柵狀細(xì)胞長(zhǎng)柱形,長(zhǎng)200?546Mm ,壁稍厚,紋孔口十字狀或人字狀。種皮石細(xì)胞黃色,表面觀類多角形,壁極厚,波狀彎曲,胞腔分枝狀,內(nèi)含棕黑色物;斷面觀長(zhǎng)方形,壁不均勻增厚。果皮石細(xì)胞類長(zhǎng)方形、長(zhǎng)圓形或分枝狀,壁厚。纖維長(zhǎng),單個(gè)散在或成束,直徑29?60Mm ,壁木化,有紋孔。中果皮細(xì)胞紅棕色,散有油細(xì)胞。內(nèi)胚乳細(xì)胞多角形,含脂肪油滴和糊粉粒。

        (2)取本品粉末lg,加石油醚(60?90°C)-乙醚1 : 1)混合溶液15ml,密塞,振搖1 5分鐘,濾過(guò),濾液揮干,殘?jiān)訜o(wú)水乙醇2 m l使溶解,作為供試品溶液。吸取供試品溶液扣1,點(diǎn)于硅膠G 薄層板上,揮干,再點(diǎn)加間苯三酚鹽酸試液2;xl,即顯粉紅色至紫紅色的圓環(huán)。

        (3)精密吸取〔鑒別〕(2)項(xiàng)下的供試品溶液10^1,10ml量瓶中,加無(wú)水乙醇至刻度,搖勻,照紫外-可見(jiàn)分光光度法(通則0401)測(cè)定,在2 5 9 n m波長(zhǎng)處有最大吸收。

        (4)取八角茴香對(duì)照藥材lg,照〔鑒別〕(2)項(xiàng)下的供試品溶液制備方法,制成對(duì)照藥材溶液。另取茴香醛對(duì)照品,加

        無(wú)水乙醇制成每l m llOpl的溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗(yàn),吸取〔鑒別〕(2)項(xiàng)下的供試品溶液及上述兩種對(duì)照溶液各5?10M1,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以石油醚(30?60°C)-丙酮-乙酸乙酯19:1:1)為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,噴以間苯三酚鹽酸試液。供試品色譜中,在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn);在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同的橙色至橙紅色斑點(diǎn)。

        【含量測(cè)定】揮發(fā)油 照揮發(fā)油測(cè)定法(通則2204)測(cè)定。

        本品含揮發(fā)油不得少于4.0%(ml/g)。

        反式茴香腦 照氣相色譜法(通則0521)測(cè)定。

        色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 聚乙二醇20000(PEG-20M)毛細(xì)管柱(柱長(zhǎng)為3 0 m ,內(nèi)徑為0 . 3 2 m m ,膜厚度為

        0.25pm);程序升溫:初始溫度100°C,以每分鐘5°C的速率升溫至200°C,保持8 分鐘;進(jìn)樣口溫度200X:,檢測(cè)器溫度200°C。理論板數(shù)按反式茴香腦峰計(jì)算應(yīng)不低于30 000。

        對(duì)照品溶液的制備 取反式茴香腦對(duì)照品適量,精密稱定,加乙醇制成每1ml0 . 4 m g的溶液,即得。

        供試品溶液的制備 取本品粉末(過(guò)三號(hào)篩)約0.5g,精密稱定,精密加入乙醇25ml,稱定重量,超聲處理(功率600W,頻率40kHz)30分鐘,放冷,再稱定重量,用乙醇補(bǔ)足減失的重量,搖勻,濾過(guò),取續(xù)濾液,即得。

        測(cè)定法 分別精密吸取對(duì)照品溶液與供試品溶液各扣1,

        注入氣相色譜儀,測(cè)定,即得。

        本品含反式茴香腦( C ^ H 120 )不得少于4.0% 。

        【性味與歸經(jīng)】辛,溫。歸肝、腎、脾、胃經(jīng)。

        【功能與主治】溫陽(yáng)散寒,理氣止痛。用于寒疝腹痛,腎虛腰痛,胃寒嘔吐,脘腹冷痛。

        【用法與用II3?6g

        【貯藏】置陰涼干燥處。

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