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        熱賣產(chǎn)品

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      8. 2010藥典阿奇霉素膠囊

        發(fā)布于 2011/09/01閱讀(1918)來源 ltrlw標簽 2010藥典

        摘要

        2010藥典阿奇霉素膠囊

        內(nèi)容

        【鑒別】  1)取本品的細粉適量,加乙醇制成每1ml中含阿奇霉素5mg的溶液,濾過,取續(xù)濾液作為供試品溶液;另取阿奇霉素對照品,加乙醇制成每1ml中含5mg的溶液,作為對照品溶液。照阿奇霉素項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果。

        【檢查】  溶出度  取本品(不加沉降籃),照溶出度測定法(附錄 C第二法),以磷酸鹽緩沖液(pH6.0)(0.1mol/L磷酸氫二鈉溶液6000ml,加鹽酸約40ml,調(diào)節(jié)pH值至6.0±0.05900ml0.125g500ml)為溶出介質(zhì),轉(zhuǎn)速為每分鐘100轉(zhuǎn),依法操作,經(jīng)45分鐘時,取溶液適量,濾過,取續(xù)濾液作為供試品溶液;另取阿奇霉素對照品適量,精密稱定,加適量乙醇(每2mg約加乙醇1ml)使溶解,加溶出介質(zhì)定量稀釋制成每1ml中約含0.25mg的溶液,作為對照品溶液。照含量測定項下的色譜條件,精密量取上述兩種溶液各50μl,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖,按外標法以峰面積計算每粒的溶出量。限度為標示量的75%,應符合規(guī)定

        【含量測定】  取裝量差異項下的內(nèi)容物,混和均勻,精密稱取適量(約相當于阿奇霉素0.1g),加乙腈定量稀釋制成每1ml中含阿奇霉素1mg的溶液,濾過,取續(xù)濾液照阿奇霉素項下的方法測定。

         

         [增訂]

        【鑒別】2在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

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