<b id="fxrpp"><legend id="fxrpp"></legend></b>
  • <div id="fxrpp"><listing id="fxrpp"></listing></div>
    <delect id="fxrpp"></delect>
    <strike id="fxrpp"><label id="fxrpp"></label></strike>

      <ul id="fxrpp"></ul>
        當(dāng)前位置: 首頁 > 新手必讀 > 2010藥典羥苯乙脂

        熱賣產(chǎn)品

      1. 高校、科研院所、質(zhì)檢機(jī)構(gòu)、化工等

        MA-1智能卡爾...

        高校、科研院所、

        29800.00

      2. 制藥、化工、石油化工、食品等

        MA-1A全自動(dòng)...

        制藥、化工、石油

        15000.00

      3. 采用鹵素?zé)艉蚐RA結(jié)構(gòu)輻射熱組合

        MA-8精湛一代...

        采用鹵素?zé)艉蚐R

        18800.00

      4. 鋰電池水分 塑料粒子 卡氏爐

        KFDO-11型...

        鋰電池水分 塑料

        36000.00

      5. 1000℃,7.2L,進(jìn)口爐膛和加熱絲

        BA-4-10A...

        1000℃,7.

        10800.00

      6. 新型 UP-40 超純水機(jī) 純水機(jī)

        UP-40超純水...

        新型 UP-40

        28800.00

      7. 可同時(shí)進(jìn)行達(dá)8樣品的處理

        SPE-8全自動(dòng)...

        可同時(shí)進(jìn)行達(dá)8樣

        29800.00

      8. 2010藥典羥苯乙脂

        發(fā)布于 2011/08/01閱讀(2178)來源 ltrlw

        摘要

        2010藥典羥苯乙脂

        內(nèi)容

        鑒別

        3)在含量測定項(xiàng)下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時(shí)間應(yīng)與對照品溶液主峰的保留時(shí)間一致。

        以上(2)、(3)兩項(xiàng)可選做一項(xiàng)。

        檢查 溶液的澄清度與顏色 取本品1.0g,加乙醇10ml使溶解,溶液應(yīng)澄清無色;如顯色,與橙黃色1號標(biāo)準(zhǔn)比色液比較(附錄Ⅸ A第一法),不得更深。

        有關(guān)物質(zhì)  取本品適量,加流動(dòng)相溶解并稀釋成每1ml中含1.0mg的溶液,濾過;精密量取續(xù)濾液1ml,置100ml量瓶中,用流動(dòng)相稀釋至刻度,搖勻,作為對照溶液;照含量測定項(xiàng)下的方法測定。取對照溶液10μl,注入液相色譜儀,調(diào)節(jié)檢測靈敏度,使主成分色譜峰的峰高為滿量程的20%~25%。精密量取供試品溶液和對照溶液各10μl,注入液相色譜儀,記錄色譜圖至供試品溶液主峰保留時(shí)間的3倍。供試品溶液色譜圖中如有雜質(zhì)峰,單個(gè)雜質(zhì)峰面積不得大于對照溶液主峰面積的0.4倍(0.4%),各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積的0.8倍(0.8%)。(供試品溶液中任何小于對照溶液主峰面積0.05倍的峰可忽略不計(jì))

         

        [修訂]

         

        本品為4-羥基苯甲酸乙酯。含C9H10O398.0%~102.0%。

         

        含量測定 照高效液相色譜法(附錄Ⅴ D)測定。

        色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)   用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-1%醋酸溶液(6040)為流動(dòng)相;檢測波長為254nm。取對羥基苯甲酸甲酯對照品和羥苯乙酯對照品適量,加流動(dòng)相溶解并稀釋成每1ml中含對羥基苯甲酸甲酯50μg、羥苯乙酯100μg的溶液,取10μl注入液相色譜儀,記錄色譜圖,對羥基苯甲酸甲酯峰與羥苯乙酯峰的分離度應(yīng)大于3.0。理論板數(shù)按羥苯乙酯峰計(jì)算不低于2500。

        測定法  取本品約25mg,精密稱定,置250ml量瓶中,加流動(dòng)相溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取10μl,注入液相色譜儀,記錄色譜圖;另取羥苯乙酯對照品適量,同法測定。按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算供試品中C9H10O3的含量。

         

        [刪除]

        檢查

        水楊酸  取本品0.10g,置納氏比色管中,加乙醇1ml溶解后,加水使成50ml,立即加臨時(shí)新制的稀硫酸鐵銨溶液[取鹽酸滴定液(1mol/L1ml,加硫酸鐵銨指示液2ml,再加水使成100ml]1ml,搖勻;30秒鐘內(nèi)如顯色,與對照液(精密稱取水楊酸0.1g,置1000ml量瓶中,加水溶解后,加冰醋酸1ml,再加水稀釋至刻度,搖勻,精密量取1ml,加乙醇1ml48ml與上述臨用新制的稀硫酸鐵銨1ml)比較,不得更深(0.10%)。

        相關(guān)資料

        聯(lián)系列表

        在線咨詢

        <b id="fxrpp"><legend id="fxrpp"></legend></b>
      9. <div id="fxrpp"><listing id="fxrpp"></listing></div>
        <delect id="fxrpp"></delect>
        <strike id="fxrpp"><label id="fxrpp"></label></strike>

          <ul id="fxrpp"></ul>