本品為4-羥基苯甲酸丙酯。按干燥品計算，含C10H12O3不得少于99.0%。
【性狀】 本品為白色或類白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末，無臭，無味。
本品在甲醇、乙醇或乙醚中易溶，在熱水中微溶，在水中幾乎不溶。
熔點(diǎn) 本品的熔點(diǎn)（附錄Ⅵ C）為96℃~99℃。
【鑒別】 （1）取本品，加乙醇制成每1ml 中約含5μg的溶液，照紫外-可見分光光度法（附錄Ⅳ A）測定，在258nm的波長處有最大吸收。
（2） 在有關(guān)物質(zhì)項(xiàng)下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應(yīng)與對照品溶液主峰的保留時間一致。
（3） 本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜（光譜集852圖）一致。
【檢查】 溶液的澄清度與顏色 取本品1.0g，用乙醇10ml溶解后，溶液應(yīng)澄清無色；如顯色，與黃色或黃綠色1號標(biāo)準(zhǔn)比色液（附錄Ⅸ A第一法）比較，不得更深。
酸度 取“溶液的澄清度與顏色”項(xiàng)下溶液2mL，加乙醇2mL、水5mL，搖勻，加溴甲酚綠指示劑2滴，用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）滴定至顯藍(lán)色，消耗氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）應(yīng)不得過0.1ml。
氯化物 取本品2.0g，加水50ml，加熱至80℃，放冷，濾過；取濾液5.0ml，依法檢查（附錄Ⅷ A），與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液7.0ml制成的對照溶液比較，不得更濃（0.035%）。
硫酸鹽 取上述濾液25ml，依法檢查（附錄Ⅷ B），與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液2.4ml制成的對照溶液比較，不得更濃（0.024%）。
有關(guān)物質(zhì) 取本品適量，加流動相溶解并稀釋制成每1ml中含1mg的溶液，作為供試品溶液；取羥苯丙酯對照品適量，加流動相溶解并稀釋制成每1ml中含0.01mg的溶液，作為對照品溶液；另取羥苯甲酯和羥苯乙酯適量，加流動相溶解并稀釋制成每1ml各含約0.01mg的混合溶液。照高效液相色譜法（附錄Ⅴ D）測定，用十八烷基硅烷鍵合相硅膠為填充劑，以1%冰醋酸溶液-甲醇（40：60）為流動相；檢測波長為254nm。取混合溶液20μl注入液相色譜儀，記錄色譜圖，羥苯甲酯峰和羥苯乙酯峰的分離度應(yīng)符合要求。取對照品溶液20μl注入液相色譜儀，調(diào)節(jié)檢測靈敏度，使主成分色譜峰的峰高約為滿量程的20%~25%；再精密量取供試品溶液與對照品溶液各20μl，分別注入液相色譜儀，記錄供試品溶液色譜圖至主峰保留時間的3倍。供試品溶液色譜圖中如顯雜質(zhì)峰，單個雜質(zhì)峰面積不得大于對照溶液主峰峰面積的0.4倍（0.4%），各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對照溶液主峰峰面積的0.8倍（0.8%）。
干燥失重 取本品，用硅膠為干燥劑，減壓干燥至恒重，減失重量不得過0.5%（附錄Ⅷ L）。
熾灼殘渣 取本品1.0g，依法測定（附錄Ⅷ N），遺留殘渣不得過0.1%。
重金屬 取熾灼殘渣項(xiàng)下的遺留殘渣，依法測定（附錄Ⅷ H第二法），含重金屬不得過百萬分之二十。
砷鹽 取本品1.0g，加氫氧化鈣1.0g，混合，加水?dāng)嚢杈鶆?，干燥后，先用小火灼燒使炭化。再?/span>500～600℃ 熾灼使完全灰化，放冷，加鹽酸5ml與水23ml，依法檢查（附錄Ⅷ J 第一法），應(yīng)符合規(guī)定（0.0002％）。
【含量測定】 取本品約1g，精密稱定，置錐形瓶中，精密加氫氧化鈉滴定液（1mol/L）20ml，70℃水浴1小時，立即置冰浴中放冷，照電位滴定法（附錄Ⅶ A），用硫酸滴定液（0.5mol/L）滴定至第二個終點(diǎn)，并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1ml氫氧化鈉滴定液（1mol/L）相當(dāng)于180.2mg的C10H12O3。
【類別】 藥用輔料，防腐劑。
【貯藏】 密閉保存。