1、因為化合物性質(zhì)的區(qū)別，可分為能直接進行測定和不能直接進行測定兩類。因而在測定某種化合物中的水時，要先思考它歸于那一類，假如是后者，而又選用直接測定，則將出現(xiàn)很大的測定誤差或無法進行測定。如果要對不能進行直接測定的化合物中的水進行測定時，必須選用適宜的方法消除各種攪擾因素，到達準確測定的目的。

　　2、在取樣時應(yīng)盡量取混合均勻后的代表性樣品，并應(yīng)觀察容器底部游離水分存在的狀況。在用注射器抽取試樣時，抽取速度不能太快,否則有也許空氣進入注射器構(gòu)成氣泡，形成進樣誤差。在分析前假如發(fā)現(xiàn)試樣與容器有乳濁景象，或瓶壁有細小水珠析出時，必須用乙二醇抽提法進行分析。

　　3、在進樣前要先用侍分析試液清潔注射器5～7次，然后依據(jù)試樣含水量的多少決定取樣量，一般按表3規(guī)則的注射器取樣量抽?。?.1～5mL試樣。含水量大的物質(zhì)取樣量小，反之取樣量要大，否則將發(fā)生較大的測量差錯。一起特別要留意進樣時注射器中是不是存在小氣泡，以防發(fā)生嚴峻的測量差錯。

陶瓷纖維馬弗爐有哪些退火方式 (03/06)

拍擊式無菌均質(zhì)器在微生物檢測樣本的制備 (10/25)

使用智能陶瓷纖維馬弗爐時，如何保證樣品受熱均勻？ (05/06)

自動電位滴定儀在使用方面的注意事項 (02/22)

陶瓷纖維馬弗爐在玻璃退火與微晶化過程中的操作與注意點 (02/20)

無菌均質(zhì)器的常規(guī)使用方法 (01/03)

固相萃取儀該如何提高回收率？ (11/16)

陶瓷纖維馬弗爐高溫煅燒法 (09/14)

高溫馬弗爐測定揮發(fā)分的幾個技術(shù)點 (07/26)

使用固相萃取儀時的注意事項 (02/15)