【來(lái)源與制法】本品可由二甲硫醚在氧化氮存在下通過(guò)空氣氧化制得。也可以從制造紙漿的副產(chǎn)物中得到。
【性狀】本品為無(wú)色液體；無(wú)臭或幾乎無(wú)臭，有引濕性。
本品與水、乙醇、乙醚能任意混溶，在烷烴中不溶。
凝點(diǎn) 本品的凝點(diǎn)（附錄Ⅵ D）不低于18.3℃。
折光率 本品的折光率（附錄Ⅵ F）應(yīng)為1.478～1.479。
相對(duì)密度 本品的相對(duì)密度（附錄Ⅵ A）應(yīng)為1.099～1.101。
【鑒別】
（1）取本品5ml，置試管中，加氯化鎳50mg，振搖使溶解，溶液呈黃綠色，置50℃水浴中加熱溶液呈綠色或藍(lán)綠色，放冷至室溫，溶液呈黃綠色。
（2）本品紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照的圖譜一致（附錄Ⅳ C）。
【檢查】
酸度 稱取本品50.0g加水100ml溶解后，加酚酞指示液0.1ml，并用的氫氧化鈉滴定液（0.01mol/L）滴定至溶液顯粉紅色，消耗的氫氧化鈉滴定液（0.01mol/L）不得過(guò)5.0ml。
吸光度 取本品適量，通入干燥氮?dú)?/span>15分鐘，立即置于1cm吸收池中，以水為空白，照紫外-可見(jiàn)分光光度法（附錄Ⅳ A），在275nm的波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度，不得大于0.30；再分別在285nm及295nm的波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度，其與275nm處吸光度的比值，分別不得大于0.65及0.45，并在270～350nm的波長(zhǎng)范圍內(nèi)，不得有最大吸收峰。
氫氧化鉀變深物 精密量取本品25ml，置50ml量瓶，加水0.5ml和氫氧化鉀1.0g，塞蓋，在蒸汽上加熱20分鐘，冷卻至室溫，將溶液置于2cm吸收池中，以水為空白，照紫外-可見(jiàn)分光光度法（附錄Ⅳ A），在350nm的波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度，不得過(guò)0.046。
水分 不得過(guò)0.2%（附錄Ⅷ M 第一法A）。
二甲基砜 取0.025%二苯甲烷的丙酮溶液作為內(nèi)標(biāo)溶液；精密稱取二甲基砜對(duì)照品適量，用內(nèi)標(biāo)溶液稀釋成0.050%的溶液，作為對(duì)照品溶液；另取本品適量，精密稱定，用內(nèi)標(biāo)溶液稀釋成50%的溶液，作為供試品溶液。照氣相色譜法（附錄Ⅴ E），用涂布濃度為10%聚乙二醇20M為固定液，理論板數(shù)按二甲基砜峰計(jì)算不低于1500，二甲基砜峰與內(nèi)標(biāo)峰的分離度應(yīng)大于2.0，柱溫150℃測(cè)定供試品溶液中二甲基砜與二苯甲烷峰面積的比值，不得大于對(duì)照品溶液中二甲基砜與二苯甲烷峰面積的比值。
不揮發(fā)殘留物 精密稱取本品50g，用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀在30mmHg，95℃條件下蒸干，殘留物用蒸餾過(guò)的甲醇25ml分次洗入已稱定重量的蒸發(fā)皿中，蒸干甲醇，殘留物的重量不得過(guò)5.0mg。
【類別】藥用輔料，吸收促進(jìn)劑、溶劑，只供外用藥使用。
【貯藏】密閉，在陰涼、干燥處保存。