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      8. 2010藥典阿司帕坦

        發(fā)布于 2011/06/29閱讀(2015)來(lái)源 ltrlw

        摘要

        2010藥典 阿司帕坦

        內(nèi)容

        性狀

        本品在在乙醇中微溶,水中極微溶解,在己烷和二氯甲烷中不溶。

        [修訂]

        性狀

        比旋度  取本品,精密稱(chēng)定,加15mol/L甲酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含40mg的溶液,立即依法測(cè)定(附錄VI E),比旋度為+14.5°至+16.5°。

        檢查

        溶液的澄清度  取本品,精密稱(chēng)定,用2mol/L鹽酸溶液制成1%的溶液,照紫外-可見(jiàn)分光光度法(附錄IV A),在430nm的波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度,應(yīng)不大于0.022。

        含量測(cè)定 取經(jīng)105干燥4小時(shí)的本品約0.25g,精密稱(chēng)定,加無(wú)水甲酸1.5ml及冰醋酸40ml,溶解后,加結(jié)晶紫指示液2滴,立即用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色為終點(diǎn),并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于29.43mgC14H18N2O5

        類(lèi)別】藥用輔料,甜味劑。

        相關(guān)資料

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